【摘要】 扩张型心肌病(DCM)患者均见左心室和(或)右心室扩大， 常合并心肌收缩功能障碍。扩张型心肌病患者的心肌细胞变性且坏死， 心肌间质呈纤维化状态， 为不同原因和病理过程共同产生的结局。本研究旨在对扩张型心肌病的诊治进展作以下综述。

    【关键词】 扩张型心肌病;診治进展;左室重构

    扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy， DCM)属于一种常见心肌疾病类型， 患者病情通常包括特发性、家族性、遗传性、病毒性及免疫性等[1]。病情会呈进行性加重趋势， 通常伴有心力衰竭、心律失常、血栓栓塞及猝死等。为了提高扩张型心肌病的临床治疗效果， 改善病情预后， 早期进行临床诊断与治疗尤为关键， 因此探析扩张型心肌病的诊治进展十分重要。

    1 扩张型心肌病临床诊断

    1. 1 扩张型心肌病的发病机理 扩张型心肌病患者均是由不同原因和病理过程共同造成的病症， 通常患者的心功能损伤程度用异常负荷或者缺血损伤的情况解释时具有很大的局限性。

    早期认为扩张型心肌病的患者多数存在肠道病毒、腺病毒、肝炎病毒等感染因素， 且伴感染后容易造成免疫损伤及免疫紊乱。T淋巴细胞免疫对扩张型心肌病的发病尤为重要。Haasken等[2]的研究中指出 ......