【Key words】 Warfarin; Cytochrome oxidase 2C9 gene; Vitamin K epoxide reductase complex 1 gene; Gene polymorphisms

    华法林作为一种香豆素衍生物， 在血栓性疾病的抗凝治疗中发挥着重要作用， 是目前临床上应用最广泛的口服抗凝药物。其主要用于肺栓塞、深静脉血栓等栓塞性疾病治疗以及人工心脏瓣膜置换术后、心房颤动等疾病的血栓栓塞的预防[1]。但华法林治疗窗窄， 达到相同的抗凝效果时， 不同个体所需华法林剂量相差可达20倍以上， 用药时发生出血或栓塞的风险较高， 其不良反应是困扰临床医生和患者的普遍问题[2， 3]。研究表明[4]， 患者华法林用药剂量受遗传和非遗传等多个因素的影响， 其中遗传因素是造成其剂量个体差异的主要原因之一， 在亚洲人群的遗传因素的影响中， CYP2C9和VKORC1-1639位点基因型是影响华法林需求剂量个体差异的主要因素， 这两个位点在国内的检测更具备临床意义。本研究测定患者CYP2C9、VKORC1-1639位点基因型 ......