PD-1单抗Pembrolizumab治疗28例晚期肺癌的有效性及安全性观察
1. 2 治疗方法 给予PD-1单抗Pembrolizumab (美国默沙东公司) 2 mg/kg静脉滴注, 每3周1次。1. 3 观察指标及判定标准 评价患者近期疗效及毒副反应发生情况。近期疗效参照RECIST 1.1标准分为完全缓解、部分缓解、疾病稳定和疾病进展。客观反应率=(完全缓解+部分缓解)/总例数×100%, 疾病控制率=(完全缓解+部分缓解+疾病稳定)/总例数×100%。PFS指患者从开始应用PD-1单抗Pembrolizumab至出现疾病进展的时间。截止随访日期未出现疾病进展或失访, 则定义为删失数据。不良反应参照美国国家癌症研究所(NCI)制定的不良反应标准进行评估, 主要包括疲乏、发热、皮疹、腹泻、甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、免疫相关性肺炎、心脏毒性。
2 结果
2. 1 近期疗效 28例患者中, 3例患者于治疗1个月内因原发肿瘤进展、病情加重而死亡。其余25例患者, 完全緩解1例、部分缓解4例、疾病稳定14例、疾病进展6例, 客观反应率20.0%(5/25), 疾病控制率76.0%(19/25)。
2. 2 中位PFS 可评价疗效的25例患者中位PFS为5.1个月 ......
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