纳入标准：①研究组经临床病理检查确诊为肺癌， 对照组排除肺癌患者;②对本次研究所需各项肿瘤标志物检查方法均具有良好耐受性;③意识清醒， 可积极配合本次研究;④对本次研究内容完全知情且独立、自愿签署知情协议(该协议由本院伦理研究会制定);⑤本次研究内容通过本院医学与伦理研究会审核。

    排除标准：①合并其他恶性肿瘤患者;②研究组患者于本次就诊前未接受任何对症治疗;③处于妊娠、产褥、哺乳等特殊生理时期女性;④拒绝签署知情同意协议;⑤精神系统疾病者。

    1. 2 方法 两组研究对象均接受CEA、SCC和NSE联合检查。严格按照仪器设备及试剂相关要求完成操作。于清晨空腹采集待检者肘静脉血液4 ml作为检测样本， 经3000 r/min离心10 min后取上清液保存于-20℃环境下待用。仪器选用雅培公司提供的全自动化学发光免疫分析仪I2000和深圳新产业全自动化学发光免疫分析仪MAGLUMI及其配套试剂， 其中NSE、CEA采用电化学发光法测定、SCC经化学发光法测定。正常参考值范围：①CEA：0～5.0 ng/ml;②NSE：0.51～10.00 ng/ml;③SCC：0～1.5 ng/ml。

    1. 3 观察指标 比较两组研究对象SCC、CEA、NSE水平;研究组不同病理分型患者SCC、CEA、NSE水平 ......