综上所述， CXCR7可以作为有效的靶基因位点介导肿瘤的恶性行为， 通过靶向敲除该基因可以为治疗恶性肿瘤提供新的治疗思路。

    参考文献

    [1] 时宏伟. CXCR7及其配体SDF-1介导细胞迁移的初步研究. 第四军医大学， 2007.

    [2] Lucchesi W， Brady G， Dittrich-Breiholz O， et al. . Differential gene regulation by Epstein-Barr virus type 1 and type 2 EBNA2. J Virol， 2008(82)：7456-7466.

    [3] Sanchez-Martin I， Sanchez-Mateos P， Cabanas C. Cxcr7 impact on CXCL12 biology and disease.Trends Mol Med， 2013， 19(1)：12-22.

    [4] Burns JM ......