对稳定性冠心病老年患者行不同剂量瑞舒伐他汀的治疗效果研究(2)
1 资料与方法1. 1 一般资料 抽取本院2018年1月~2019年1月所收治的120例稳定性冠心病老年患者, 按照随机数字表法分成大剂量组和小剂量组, 各60例。大剂量组男44例, 女16例;年龄最大82岁, 最小60岁, 平均年龄(70.14±5.37)岁;病程2~9年, 平均病程(4.2±
1.6)年。小剂量组男38例, 女22例;年龄最大86岁, 最小60岁, 平均年龄(70.84±5.56)岁;病程2~10年, 平均病程(4.8±2.1)年。两组患者的一般资料比较, 差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。纳入标准:
①患者的临床症状均符合冠心病疾病的诊断标准;
②患者年龄均>60岁;③患者均同意本次研究, 并签署知情同意书。排除标准:①排除接受过介入治疗的患者;②排除近期服用调脂类药物的患者;③排除合并肝、肾等重要器官疾病的患者;④排除存在认知和精神障碍的患者;⑤排除对于本次研究药物过敏的
患者。
1. 2 方法 小剂量组给予瑞舒伐他汀(阿斯利康制药有限公司, 国药准字J20090091)5 mg/d, 1次/d。连续用药2个月为1个疗程。大剂量组给予的瑞舒伐他汀, 20 mg/d, 1次/d。连续用药2个月为1个疗程。
1. 3 观察指标及判定标准 比较两组临床疗效、治疗前后低密度脂蛋白胆固醇水平以及不良反应发生情况 ......
您现在查看是摘要页,全文长 5206 字符。