刁恩军 刘荣奎

    特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)属于弥漫性实质性肺疾病的一种常见类型,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺间质纤维化[1]。特发性肺间质纤维化病因不明,病情呈慢性进行性发展,肺功能不断衰退,最终因呼吸衰竭而死亡。文献报道,特发性肺间质纤维化患者临床确诊后的中位生存期为2.5～3.5 年[2]。随着环境的恶化与临床诊断水平的提高,特发性肺间质纤维化发病率不断增长。对1968～2015 年间涵盖21 个国家的相关数据研究显示,在欧洲,英国的特发性肺间质纤维化发病率最高7.44～8.65/(10 万人·年),且随着时间的延续而增高[3]。西医治疗特发性肺间质纤维化主要包括抗炎与免疫抑制、抗纤维化、抗氧化、细胞因子治疗及肺移植等方面,但临床疗效不甚满意且患者经济压力大[4]。在中医基础理论指导下,经过不断的临床实践,对特发性肺间质纤维化的病因病机有了一定的认识,中医临床治疗取得了一定的疗效。刘荣奎教授在查阅相关古今医籍的基础上,结合大量临床诊治案例,认为阴虚为特发性肺间质纤维化的重要病机特点,临床治疗应注意固护肺之阴津,自拟抗纤益阴汤进行治疗。本研究观察抗纤益阴汤对特发性肺间质纤维化患者的临床疗效如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2020 年1～6 月于本院就诊治疗的符合诊断标准的特发性肺间质纤维化患者48 例,随机分为研究组与对照组,各24 例。对照组男11 例,女13 例；年龄48～73 岁,平均年龄(60.1±6.1)岁；病程0.25～4.8 年,平均病程(2.19±0.91)年。研究组男12 例,女12 例；年龄46～72 岁,平均年龄(58.4±5.7)岁；病程0.5～4.0 年,平均病程(2.21±0.63)年。两组患者的性别、年龄、病程等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性 ......