赖文普 郑润辉 覃鹏飞 王春燕 黄振倩 刘丹 汪雅涯 李海明 彭思达 谭获 罗晓丹

    PTCL 是一组起源于成熟T/NK 细胞的血液肿瘤,具有高度异质性。根据2016 年WHO 造血与淋巴组织肿瘤分型,PTCL 可分为至少26 种病理亚型[1]。目前除间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)外,余PTCL 病理亚型暂无明确的一线治疗方案,临床上多以CHOP/CHOP 样化疗方案作为初治方案,但预后及疗效较差,5 年总生存率仅为25%～35%[2]。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi)可通过表观遗传调控等机制作用,抑制组蛋白去乙酰化酶的活性,调控基因的表达及调节组蛋白去乙酰化水平,发挥抗肿瘤作用[3,4]。西达本胺是我国自主研发的新型口服选择性HDACi,本研究对比西达本胺与常规化疗治疗初发PTCL 患者的疗效及不良反应。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 根据2016 年WHO 造血与淋巴组织肿瘤诊断及分类标准[1],选取2014～2019 年在广州医科大学附属第一医院血液科经病理形态学和免疫组织化学确诊的PTCL 患者31 例,排除年龄<15 岁、诊断为ALK+ALCL 及资料不全的患者 ......