黄平 钟细妹 陈光元 张梅芳 刘文毅 刘霄

    卵巢癌会威胁到女性身体健康,从而形成恶性肿瘤,于妇科恶性肿瘤中占据第二,死亡率第一。此病发病隐匿,早期不会有显著症状且容易转移,患者预后不良。当前,卵巢癌病因不够清楚,所以,卵巢癌的形成原因、恶性进展分子机制为临床的重要热度课题[1]。lncRNA 转录长度高于200 nt,编码蛋白质功能不会有DNA 分子,是以RNA 形式存在遗传、转录层面的调控基因表达,继而加入机体诸多生理与病理环节。近几年研究发现：lncRNA 在肿瘤发生与发展中发挥作用显著,容易发展为部分恶性肿瘤比较特异的标志物,治疗需用靶向疗法[2]。NEAT1 为大小约3.2 kB 的lncRNA,所处位置为细胞核亚结构关键的lncRNA。研究发现：lncRNA NEAT1 可参与多种肿瘤的发生、发展过程[3]。CtBP2 为进化上高度保守的辅助转录抑制因子,能通过下调特定的肿瘤抑制因子,参与多种恶性肿瘤的发生、发展[3]。但当前lncRNA NEAT1、CtBP2 在卵巢癌形成和恶性进展中发挥的作用尚未有明确定论。本研究主要对卵巢癌组织lncRNA NEAT1、CtBP2 表达与患者临床病理特征进行剖析。现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2018 年12 月～2020 年12 月本院收治的卵巢癌患者68 例,患者均经术后组织病理检查确诊,年龄20～68 岁,平均年龄(54.31±7.17)岁 ......