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编号:124854
激素冲击疗法、人免疫球蛋白冲击疗法联合血小板输注法治疗重症ITP 的效果观察
http://www.100md.com 2023年2月11日 中国实用医药 2023年第1期
免疫性,计数,1资料与方法,2结果,3讨论
     徐娜

    原发免疫性血小板减少症也叫特发性血小板减少性紫癜,其属于常见的获得性自身免疫性出血性疾病,是一种由于自身免疫因素攻击血小板导致的血小板下降,进而引起的出血性疾病。部分原发免疫性血小板减少症患者在筛查免疫指标时会出现部分免疫指标阳性,但大部分患者免疫指标均为阴性[1]。原发免疫性血小板减少症的发病机制与免疫相关,而且均为免疫功能过强引起,由此决定了大部分患者采用免疫抑制剂进行治疗。目前针对原发免疫性血小板减少症可采取激素冲击法进行治疗,此外,随着研究成果的进步,结合人免疫球蛋白冲击治疗,能够进一步缓解临床症状,多种治疗方式联合可以提升临床疗效。本次研究将2020 年1~12 月本院收治的40 例原发免疫性血小板减少症患者作为研究对象,观察激素冲击疗法、人免疫球蛋白冲击疗法联合血小板输注法治疗重症原发免疫性血小板减少症的临床疗效。结果报告如下。

    1 资料与方法

    1.1一般资料 选取本院2020 年1~12 月收治的40 例重症原发免疫性血小板减少症患者,随机分为对照组和观察组,各20 例。观察组患者男12 例,女8 例;年龄26~49 岁,平均年龄(36.7±4.8)岁。对照组患者男11 例,女9 例;年龄27~49 岁,平均年龄(35.4±4.6)岁。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经过医院伦理委员会批准。纳入标准:所有患者均符合疾病诊断标准;临床资料完整,无中途退出;患者及其家属了解研究内容并签署了知情同意书。排除标准:意识不清醒患者;交流沟通存在严重障碍患者;处于哺乳期和孕产期患者;合并其他脏器功能严重障碍患者;对本次治疗药物过敏患者以及不耐受患者;生存期<1 年患者 ......

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