卢秋菊 李旭丹 方海明 林凯栓 李培苗

    原发性肝癌为常见恶性肿瘤, 有效的治疗是延长患者生存期、改善患者生活质量的关键, 当前尚缺乏某种单一的、能完全控制肿瘤细胞增殖及转移的治疗手段, 因此多采用综合治疗方案[1]。化疗是中晚期肝癌的重要治疗手段, TACE 在原发性肝癌的治疗中应用广泛, 但介入治疗中可用的化疗药物种类较多, 不同种类的化疗药物疗效存在一定差异, 这造成医师选择药物时面临一些困难。随着肝癌细胞耐药基因的表达增加, 肝癌细胞对化疗药物的敏感性逐渐下降, 临床上需要寻求更为高效的联合治疗策略。近年来, 随着生物制剂的快速发展, 靶向分子药物及免疫疗法不断被开发并用于临床, 以程序性死亡受体1(PD-1)为靶点的免疫抑制剂类药物在肿瘤治疗中的效果不断被认可[2,3]。本研究旨在探讨卡瑞利珠单抗联合TACE 治疗原发性肝癌的临床疗效, 为提高原发性肝癌的治疗效果, 延长患者的生存期提供一定参考, 报告如下。

    1 资料与方法

    1. 1 一般资料 纳入2020 年4 月～2021 年4 月本院收治的40 例原发性肝癌患者, 按照随机数字表法分为观察组与对照组, 每组20 例。观察组中男12 例, 女8 例；年龄34～75 岁, 中位年龄55 岁。对照组中男15 例,女5 例；年龄35～75 岁, 中位年龄56 岁。两组患者一般资料对比差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

    1. 2 纳入及排除标准 纳入标准：①符合原发性肝癌诊断标准, 并经手术病理或穿刺活检证实为晚期原发性肝癌患者；②巴塞罗那分期(BCLC)C 期；③肝功能Child-Pugh 分级A 级和B 级；④ECOG 评分0～2 分；⑤未经抗肿瘤治疗的患者；⑥年龄≥18 周岁；⑦知情同意本研究 ......