仙鹤复方提取物复配物在肿瘤治疗中的减毒增效作用
摘要：目的 探讨仙鹤复方提取复配物在肿瘤治疗中的减毒增效作用。方法 本次临床研究选择接种H22的昆明种小鼠为观察对象，随机将其分为中药仙鹤复方复配物高、低剂量组、顺铂组和对照组，对比分析用药后对三组小鼠免疫器官重量、动物体重以及对肿瘤抑制作用的影响。结果 中药仙鹤复方复配物高、低剂量组小鼠的抑瘤率分别为47.2%和64.2%，但两组小鼠免疫器官重量和体重未发生明显改变；顺铂组小鼠的抑瘤率为84.7%，小鼠体重增长速度缓慢，三组小鼠抑瘤率对比统计学差异明显(P<0.05)。结论 本次临床研究结果表明，仙鹤复方提取复配物在肿瘤治疗过程中，具有一定的减毒增效作用。
关键词：仙鹤复方提取物；复配物；肿瘤治疗；减毒增效
中图分类号：R73 文献标识码：C 文章编号：1005-0515(2013)4-089-02
祛邪和扶正是肿瘤疾病中医治疗的主要原则，化瘀软坚、清热解毒等是临床上较为常用的祛邪方法，而滋阴温阳、补血、补气则是扶正治疗的主要方法。甘草、白英、白花蛇舌草以及仙鹤草是中药仙鹤复方的主要成分，该药物具有祛瘀止痛、攻坚散结、清热解毒等功效，主要用于毒聚、痰凝、血瘀、气滞诱发的各种实体瘤的临床治疗过程中，特别对于宫颈癌、胃癌、肝癌等疾病的临床治疗效果更加显著。本次临床研究对仙鹤复方提取复配物在肿瘤治疗中的减毒增效作用进行了分析，现将本次临床研究结果报道如下。
1 资料和方法
1.1 瘤株和实验动物
第一，瘤株：本次临床研究选用天津医药科学研究所培养的小鼠移植性肝癌(H22)瘤株。第二，实验动物：本次临床研究选用北京动物研究所养殖提供的体重在18至22g之间的昆明种小鼠，且雌雄各一半，合格证号为scxk京2004—001[1]。
1.2 配制和药物
第一，本次临床研究选用云南生物谷灯盏花药业有限公司生产的顺铂(批号：20040701)，以及我科实验室自制的中药仙鹤复方复配物。第二，药物的配制方法：实验研钵分别将中药仙鹤复方水提取多糖和乙醇提取物研细，使用60目筛进行过滤，依据7：3的比例定量称取。使用蒸馏水进行均匀研磨，并制成生药含量为1.15s/ml的复配物混合液[2]。
1.3 试验方法
实验小鼠腹腔接种药物7d后，肝癌小鼠的荷H22生长良好，无菌抽取腹水，颈椎脱臼处死，依据1：2的比例将无菌生理盐水稀释为3.2×107/ml的瘤细胞悬液，在健康小鼠右前肢腋下行0.2ml皮下注射，共接种48只。给药1d后，依据小鼠体重，随机将其分为中药仙鹤复方复配物高、低剂量组、顺铂组和对照组，每组12只小鼠。对照组小鼠行等量生理盐水灌胃，每天给药1次，连续用药10d；顺铂组小鼠行4mg·kg-1·d-1腹腔注射给药，隔天1次，连续给药3次；仙鹤复方复配物组小鼠每日1次灌胃给药，连续给药10d[3]。在最后一次给药24h后，处死颈椎脱臼小鼠，并将其瘤组织剥出称重，取出小鼠胸腺、脾脏、肝组织进行称重，并对胸腺指数、脾指数、抑瘤率进行准确计算。胸腺指数=胸腺重/鼠体重；脾指数=脾重/小鼠体重；抑瘤率=(1-治疗组平均瘤重/对照组平均瘤重) ×100%[4]。
1.4 统计学处理
使用SPSS17.0软件对本次医学研究数据进行统计学分析。使用(x±s)表示计量资料，使用单因素方差分析法对数据进行比较分析，使用X2检验方法对计数资料进行统计学分析，若P<0.05，则表示数据之间差异具有明显的统计学意义[5]。
2 结果
2.1 减毒增效作用
与对照组观察对象相比，顺铂组小鼠抑瘤率为84.7%，中药仙鹤复方复配物高、低剂量组小鼠的抑瘤率分别为47.2%和64.2%，三组小鼠减毒增效作用对比统计学差异明显(P<0.05)。如表1所示。
2.2 相关指数
三组小鼠胸腺指数、脾指数、肝重、体重等相关指标对比统计学差异明显(P<0.05)。如表2所示。
3 讨论
综上所述，中药仙鹤复方复配物在特定给药剂量的条件下，能够有效抑制小鼠肿瘤H22的发展和生产，同时不会造成较为严重的小鼠免疫器官损害，由此可见，复配中药仙鹤复方水提取多糖和醇提物猴，具有较为理想的肿瘤减毒增效作用。
参考文献：
[1]弓青梅，李建强，刘卓拉.大鼠急性肺损伤过程中STAT3的活化对bcl—2 bax表达及细胞凋亡的影响[J].中国药物与临床，2007，7(1)：35--36
[2]翟秀珍，姚咏明，王松柏等.脓毒症大鼠多器官内信号转导和转录活化因子 3 变化及其作用[J].中华创伤杂志， 2004， 20(3) ：146--149
[3]魏永艳，沈秀，刘培勋等.中药仙鹤复方复配物对小鼠移植性肿瘤H22的抑瘤作用[J].中国药物与临床，2007，7(1)：38--40
[4]Woodley YP， Misso NL， Scaffidi AK， et al. Inverse effects of in-terleukin - 6 on apoptosis of fibroblasts from pulmonary fibrosisand normal lungs. Am J Respir Cell Mol Biol， 2003， 29(4)： 490-498
[5]Binggisser R， Stey C， Weller M， et al. Apoptosis in humanalveolar macrophage is induced by endotoxin and is modulated bycytokines. Am J Respir Cell Mol Biol， 1996， 15： 64- 70, 百拇医药(张小燕等)
关键词：仙鹤复方提取物；复配物；肿瘤治疗；减毒增效
中图分类号：R73 文献标识码：C 文章编号：1005-0515(2013)4-089-02
祛邪和扶正是肿瘤疾病中医治疗的主要原则，化瘀软坚、清热解毒等是临床上较为常用的祛邪方法，而滋阴温阳、补血、补气则是扶正治疗的主要方法。甘草、白英、白花蛇舌草以及仙鹤草是中药仙鹤复方的主要成分，该药物具有祛瘀止痛、攻坚散结、清热解毒等功效，主要用于毒聚、痰凝、血瘀、气滞诱发的各种实体瘤的临床治疗过程中，特别对于宫颈癌、胃癌、肝癌等疾病的临床治疗效果更加显著。本次临床研究对仙鹤复方提取复配物在肿瘤治疗中的减毒增效作用进行了分析，现将本次临床研究结果报道如下。
1 资料和方法
1.1 瘤株和实验动物
第一，瘤株：本次临床研究选用天津医药科学研究所培养的小鼠移植性肝癌(H22)瘤株。第二，实验动物：本次临床研究选用北京动物研究所养殖提供的体重在18至22g之间的昆明种小鼠，且雌雄各一半，合格证号为scxk京2004—001[1]。
1.2 配制和药物
第一，本次临床研究选用云南生物谷灯盏花药业有限公司生产的顺铂(批号：20040701)，以及我科实验室自制的中药仙鹤复方复配物。第二，药物的配制方法：实验研钵分别将中药仙鹤复方水提取多糖和乙醇提取物研细，使用60目筛进行过滤，依据7：3的比例定量称取。使用蒸馏水进行均匀研磨，并制成生药含量为1.15s/ml的复配物混合液[2]。
1.3 试验方法
实验小鼠腹腔接种药物7d后，肝癌小鼠的荷H22生长良好，无菌抽取腹水，颈椎脱臼处死，依据1：2的比例将无菌生理盐水稀释为3.2×107/ml的瘤细胞悬液，在健康小鼠右前肢腋下行0.2ml皮下注射，共接种48只。给药1d后，依据小鼠体重，随机将其分为中药仙鹤复方复配物高、低剂量组、顺铂组和对照组，每组12只小鼠。对照组小鼠行等量生理盐水灌胃，每天给药1次，连续用药10d；顺铂组小鼠行4mg·kg-1·d-1腹腔注射给药，隔天1次，连续给药3次；仙鹤复方复配物组小鼠每日1次灌胃给药，连续给药10d[3]。在最后一次给药24h后，处死颈椎脱臼小鼠，并将其瘤组织剥出称重，取出小鼠胸腺、脾脏、肝组织进行称重，并对胸腺指数、脾指数、抑瘤率进行准确计算。胸腺指数=胸腺重/鼠体重；脾指数=脾重/小鼠体重；抑瘤率=(1-治疗组平均瘤重/对照组平均瘤重) ×100%[4]。
1.4 统计学处理
使用SPSS17.0软件对本次医学研究数据进行统计学分析。使用(x±s)表示计量资料，使用单因素方差分析法对数据进行比较分析，使用X2检验方法对计数资料进行统计学分析，若P<0.05，则表示数据之间差异具有明显的统计学意义[5]。
2 结果
2.1 减毒增效作用
与对照组观察对象相比，顺铂组小鼠抑瘤率为84.7%，中药仙鹤复方复配物高、低剂量组小鼠的抑瘤率分别为47.2%和64.2%，三组小鼠减毒增效作用对比统计学差异明显(P<0.05)。如表1所示。
2.2 相关指数
三组小鼠胸腺指数、脾指数、肝重、体重等相关指标对比统计学差异明显(P<0.05)。如表2所示。
3 讨论
综上所述，中药仙鹤复方复配物在特定给药剂量的条件下，能够有效抑制小鼠肿瘤H22的发展和生产，同时不会造成较为严重的小鼠免疫器官损害，由此可见，复配中药仙鹤复方水提取多糖和醇提物猴，具有较为理想的肿瘤减毒增效作用。
参考文献：
[1]弓青梅，李建强，刘卓拉.大鼠急性肺损伤过程中STAT3的活化对bcl—2 bax表达及细胞凋亡的影响[J].中国药物与临床，2007，7(1)：35--36
[2]翟秀珍，姚咏明，王松柏等.脓毒症大鼠多器官内信号转导和转录活化因子 3 变化及其作用[J].中华创伤杂志， 2004， 20(3) ：146--149
[3]魏永艳，沈秀，刘培勋等.中药仙鹤复方复配物对小鼠移植性肿瘤H22的抑瘤作用[J].中国药物与临床，2007，7(1)：38--40
[4]Woodley YP， Misso NL， Scaffidi AK， et al. Inverse effects of in-terleukin - 6 on apoptosis of fibroblasts from pulmonary fibrosisand normal lungs. Am J Respir Cell Mol Biol， 2003， 29(4)： 490-498
[5]Binggisser R， Stey C， Weller M， et al. Apoptosis in humanalveolar macrophage is induced by endotoxin and is modulated bycytokines. Am J Respir Cell Mol Biol， 1996， 15： 64- 70, 百拇医药(张小燕等)