青少年肌阵挛性癫痫的研究进展(1)
青少年肌阵挛性癫痫的研究进展,遗传学,临床表现,辅助检查,诊断,治疗
摘要:青少年肌阵挛性癫痫(juvenile myoclonic epilepsy,JME)是一种特发性全身性癫痫综合征,以肌阵挛、强直阵挛、失神性发作和典型的脑电图为特征。本文主要从遗传学、临床表现、辅助检查、诊断和治疗等方面对JME进行阐述。关键词:青少年肌阵挛性癫痫 遗传学 临床表现 辅助检查 诊断 治疗
中图分类号:R742.1 文献标识码:A 文章编号:1005-0515(2013)9-029-02
青少年肌阵挛性癫痫(JME)是一种遗传性特发性全身性癫痫。它以肌阵挛为主要症状,发病率占临床癫痫病例的5%—10%[1]。占特发性全身性癫痫的26%。1867年Herpin首次报道了1例JME病例,1881年Gowers把其归为癫痫,1957年Janz和Christian将其命名为“冲动性癫痫小发作”。1957年Lund首次命名为青少年肌阵挛性癫痫,并沿用至今。《1989年国际癫痫和癫痫综合征分类》中对JMz的定义为:青少年肌阵挛癫痫是在青春期起病的一种癫痫综合征。以双侧、单次或反复发作的、节律不等的不规则肌阵挛发作为特点,常以上肢为重。部分患者可因肌阵挛而跌倒 ......
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