伊立替康联合治疗晚期肺癌的效果研究(2)
伊立替康属于半合成药物，80年代初期在日本合成，该药品被人体的羧酸酯酶转化成SN-38具有活性的代谢产物，伊立替康可以抑制DNA拓扑异构酶I，抑制方法不同于传统抑制剂，该药物对DNA拓扑异构酶I的结合并不会产生抑制的作用，主要是将改核酶转化为对DNA有害的物质，也就是说浓度越高的DNA拓扑异构酶I，对药物越敏感[4]。顺铂属于细胞周期非特异性药物，它具有细胞毒性，可以对癌细胞中DNA得复制过程产生阻碍的效果，同时对其细胞膜上结构造成一定的破坏，在临床上广泛用于对抗各种癌症的治疗中，并且治疗效果十分理想[5]。临床治疗各种癌症时经常联合顺铂对其进行有效治疗，以达到治愈的目的。根据有关研究结果显示，宫颈癌、结肠癌、卵巢癌等细胞内含的DNA拓扑异构酶I含量明显高于正常组织，在S期肿瘤细胞的活性会得到大幅度的提高，因此伊立替康对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胃癌、卵巢癌以及胰腺癌等均有显著的医疗效果 ......
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