二、方法使用S.P的方法进行免疫组化检测，其S.P的试剂盒单克隆抗体使用美国Zymed公司生产的试剂，一抗的工作浓度是1：100，DAB的显色液使用北京中山生物技术公司生产的试剂。组织学的检测使用常规的HE进行染色。

    三、观察指标PCNA的染色随机取10个高倍的视野，癌细胞数量约为1000个，计算器平均阳性细胞的百分比。P16和CNA阳性是定位在患者的上皮细胞核中，而C-erbB.2以及bcl.2的阳性定位在患者的细胞质中。当患者的细胞核内或者细胞质内出现了明显的棕黄色的颗粒，则该细胞视为阳性。按照阳性细胞占有肿瘤细胞的比例，当阳性细胞<30%，则视为弱阳性表达；当阳性细胞或者没有着色的细胞>30%且<70%，则视为阳性表达(+)；当阳性细胞或者没有着色的细胞≥70%，则视为强阳性表达(++)。当癌细胞没有时视为阴性表达。

    四、统计学方法数据统计应用SPSS18.0，计数计量资料应用χ2(%)以及t检测(x±s)，P<005为有统计学意义。

    结果

    一、胃癌的原发灶以及各站的淋巴结的基因阳性表达率PCNA在胃窦部癌显著增高(65.69%) ......