马慧

    先天性巨结肠是小儿常见的肠道发育畸形，占消化道畸形发病率的第二位[1]，此病是由于肠壁黏膜下和肌间神经细胞缺如或减少，致肠管持续痉挛，缺乏蠕动功能。常表现为排胎粪延迟、腹胀、厌食、便秘、呕吐等症状。男女比例约3～4:1，发病率为1/2000～1/5000，有一定的家族发病倾向[2]，手术为该病的主要治疗方法，传统手术方法时间长，操作复杂，创伤大，并发症多等缺点。2007～2010年我院行经肛门先天性巨结肠根治术12例，此术式不需要开腹，手术时间短，创伤小，恢复快，通过有效的护理避免了切口感染等并发症的发生。临床效果满意 ......