徐晓路

    西药制剂目前是临床上最为常用的药物种类，由于其存在品种繁杂、规格众多、药理作用迥异、质控难度大等特点，因此临床药学对于西药制剂的质量控制尤为关注。而西药制剂的质控如果存在疏漏，临床上应用就会造成药物不良反应，严重影响患者生命健康[1]。我院通过实施风险管理制度对西医制剂各个环节，如：保存、检验、使用等采取有效措施，显著降低药物不良反应，现分析如下。

    1 潜在风险因素的评估

    1.1 内在风险因素 从药理学角度而言，任何西药制剂理论上都存在着药品不良反应，这就是西药制剂固有的内在风险。这一特性是临床药品的天然属性，是无法避免的。因此临床上应用西药制剂时，应该通过实施严格的风险管理制度，要确保临床医生与药房人员充分沟通，使之充分了解药物的适应证与禁忌证，使得临床应用时尽可能的确保药物不良作用达到最小 ......