朱淼 冯俊强

    重症肌无力(MG)是神经肌肉处乙酰胆碱(Ach)传导障碍引起的一种慢性、自身免疫性疾病, 是神经肌肉接头疾病中最常见的一种, 主要表现为某些横纹肌异常容易疲劳, 通常在活动后加剧, 休息后减轻[1]。选取2011年6月～2012年12月收治的50例重症肌无力患者临床药物治疗及临床疗效满意情况, 现分析如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本组收治重症肌无力患者50例, 其中男20例, 女30例；年龄18～71岁, 平均49岁；临床表现按临床分型不同出现不同症状, 眼肌型 30例, 轻度全身型6例, 中度全身型 4例, 肌萎缩型8例, 急性重症型 1例, 迟发重症型1例。诱发危象因素为感染35例, 药物使用不当14例(28%),手术1例。

    1.2 方法 溴化新斯的明：对眼肌型、脊髓型效果较好。美斯的明对全身肌型和脊髓肌型, 尤其是肩胛带肌或骨盆带肌无力效果较好 ......