田学峰

    肥厚型心肌病(HCM)是心室不对称肥厚, 致心室腔变小及(或)流出道变窄。是一种原发于心肌的遗传性疾病, 临床通常根据二维超声心动图左心室肥厚的证据可以容易并且可靠地做出诊断, 但需排除高血压、主动脉狭窄和其他全身性疾病以及运动员的心脏肥厚[1]。选取2009年1月～2013年3月共收治肥厚型心肌病33例临床资料分析如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本组收治的33例肥厚型心肌病患者均来自本院住院患者, 男21例, 女12例；年龄39～66岁, 平均49岁；病程9天～8年。心悸29例, 胸闷伴气短28例, 乏力23例,心绞痛6例, 晕厥史8例。

    1.2 方法 使心肌收缩减弱, 且能减慢心率, 可减轻流出道梗阻, 减少心肌耗氧量, 改善舒张期心室充盈, 增加心排血量。β受体阻滞药治疗后部分患者心绞痛、呼吸困难、先兆晕厥等症状可见改善, 但不能减少心律失常与猝死, 也不改变预后 ......