何建华

    氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的对照研究

    何建华

    目的比较氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法60例精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和奥氮平组, 各30例, 疗程8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)分别在治疗第8周末评估疗效及副反应。结果氨磺必利组显效率为73.3%, 奥氮平组显效率为80.0%, 两组有效率均为93.3%, 差异无统计学意义(P>0.05)；两组治疗前后PANSS总分及各因子分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。奥氮平组体重增加、镇静嗜睡的发生率明显高于氨磺必利组, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨磺必利治疗精神分裂症的疗效与奥氮平相当, 但在体重增加、镇静嗜睡方面不良反应相对较少。

    氨磺必利； 奥氮平；精神分裂症

    目前, 精神分裂症的发病机制尚不完全明确, 遗传因素、社会心理因素、神经递质及其受体功能异常等均与其发病相关[1]。精神分裂症的治疗时间长, 在保证疗效的同时, 又要尽量减少药物不良反应, 才能提高患者的服药依从性。非典型抗精神病药与传统抗精神病药相比, 它们的作用普广, 疗效确切, 副反应低[2], 近年来已经逐渐取代典型抗精神病药,作为临床一线用药。本研究旨在将氨磺必利、奥氮平这两种非典型抗精神病药物治疗精神分裂症的疗效及安全性进行对比分析。现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料60例精神分裂症患者于2010年1月～2013年5月在青岛优抚医院住院治疗。入组标准：符合ICD-10精神分裂症的诊断；年龄18～45岁；男女不限；PANSS量表总分≥60分。所有入组患者均需在入组前2周停用抗精神病药, 并且取得患者或监护人同意并签署知情同意书。排除标准：对氨磺必利或奥氮平过敏的患者；妊娠或哺乳期患者；有临床意义的躯体或脑器质性疾病患者 ......