周曼丽

    肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征临床分析

    周曼丽

    目的分析肺表面活性物质(PS)预防新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床效果。方法60例新生儿呼吸窘迫综合征患儿, 随机分为对照组和观察组, 每组30例。对照组采用常规的吸痰、吸氧、机械通气等治疗, 观察组在对照组治疗的基础上增加采用PS制剂气管内给药治疗, 比较分析两组患儿的临床治疗效果。结果治疗后6 h观察组的血气分析情况、机械通气时间、住院时间、治疗效果以及并发症发生情况与对照组相比, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿呼吸窘迫综合征采用肺表面活性物质治疗, 可有效改善患儿的临床症状, 提高患儿的生命质量, 疗效显著。

    肺表面活性物质；新生儿；呼吸窘迫综合征

    新生儿呼吸窘迫综合征为一种新生儿时期严重的急危重症, 早产儿比较多发, 且具有较高的死亡率, 严重影响着患儿的生命质量。临床治疗时, 主要采用肺表面活性物质治疗,因其可降低肺泡表面张力, 并可在低肺容量下增强肺泡的稳定性, 治疗效果显著[1]。本次研究中, 给予新生儿呼吸窘迫综合征采用肺表面活性物质进行治疗, 现总结如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取本院2012年8月～2013年9月收治的60例新生儿呼吸窘迫综合征患儿, 随机分为对照组和观察组。对照组30例, 男20例, 女10例, 平均胎龄(33.1±3.2)周,足月生产5例, 早产儿25例, 出生平均体重(1600±320)g, 观察组30例, 男12例, 女18例, 平均胎龄(33.0±2.8)周, 足月生产7例, 早产儿23例, 出生平均体重(1720±280)g ......