庞健辉 峗淑莉

    阿托伐他汀联合低分子肝素治疗COPD急性加重期疗效观察

    庞健辉 峗淑莉

    目的探讨阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者, 随机分为观察组和对照组, 每组25例。对照组采用常规治疗, 观察组在常规治疗的基础上给予低分子肝素和阿托伐他汀联合治疗。评定治疗效果。结果观察组治疗后的动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)、血氧饱和度及凝血酶原时间和对照组比较, 差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的总有效率96.0%高于对照组68.0%, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著, 值得借鉴。

    慢性阻塞性肺疾病；急性加重期；阿托伐他汀；低分子肝素

    慢性阻塞性肺疾病病程较长, 且长期慢性炎症以及缺氧状况存在, 当在某些诱因作用下, 可引起急性加重, 导致患者病情加重, 肺功能进一步下降。对于慢性阻塞性肺疾病患者的血液表现为高凝状况。研究认为, 慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉血栓患者在慢性阻塞性肺疾病患者中占有一定比例, 所以高凝状态影响到患者预后。本文选择本院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者, 观察阿托伐他汀联合低分子肝素的治疗效果。现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 入选的50例慢性阻塞性肺疾病患者为本院2011年11月～2014年10月收治病例, 均符合慢性阻塞性肺疾病诊断标准[1], 上述患者均在短期内病情加重(气短或喘息症状较重、痰量增多、痰液可为脓性等), 表现为急性加重。同时排除实验前2周服用阿司匹林等对患者凝血有影响的药物、不能得到有效控制的高血压患者、合并有严重心脏疾病患者、近期有手术史患者、合并有出血性疾病或其他血液系统疾病患者、肝肾功能障碍或对实验中所用药物过敏患者 ......