夏立坚

    氨磺必利片合并文拉法辛缓释胶囊治疗躯体化障碍对照研究

    夏立坚

    目的观察文拉法辛缓释胶囊合并氨磺必利片对躯体化障碍的疗效和不良反应。方法60例躯体化障碍患者随机分为治疗组和对照组, 每组30例, 治疗组予以文拉法辛缓释胶囊合并氨磺必利片治疗, 对照组仅予以文拉法辛缓释胶囊治疗, 均治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表( HAMD)、汉密尔顿焦虑量表( HAMA)、副反应量表(TESS)分别评定两组患者的疗效和不良反应。结果治疗8周后,治疗组有效率与对照组比较, 差异均具有统计学意义(P<0.05)；HAMD、HAMA 评分在治疗后第2、4、6、8周末治疗组低于对照组, 差异均具有统计学意义(P<0.05)；两组药物不良反应发生比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛缓释胶囊合并氨磺必利片较单用文拉法辛缓释胶囊加快了躯体形式障碍患者症状的消失, 并能提高疗效, 而且未增加药物不良反应。

    文拉法辛；氨磺必利；躯体化障碍

    躯体化障碍临床表现为多种、反复出现、经常变化的躯体不适和疼痛；常病于30岁以前, 病程≥2年；各种医学检查不能证实有任何器质性病变足以解释其躯体症状, 常导致患者长期反复就医和显著的社会功能障碍[1]。不同程度的抑郁和焦虑情绪常出现在躯体形式障碍中, 药物治疗以抗焦虑和抗抑郁药治疗为主, 但药物常常较慢且有部分患者疗效不佳[2] ......