陈桂军 丁素玲

    ·论著·

    泪腺腺样囊性癌嗜神经侵袭生长机制的免疫组化探讨

    陈桂军 丁素玲

    目的 探讨泪腺腺样囊性癌嗜神经侵袭生长机制的免疫组化情况。方法 分析40例泪腺腺样囊性癌组织石蜡标本, 分为筛-管型20例, 实体型20例, 另外依据其嗜神经情况分为嗜神经组18例和无嗜神经组22例。结果 实体型泪腺腺样囊性癌神经受侵袭比例高于筛-管型；实体型泪腺腺样囊性癌S100、胶质细胞原纤维酸性蛋白(GFAP)表达阳性率均高于筛-管型；嗜神经组泪腺腺样囊性癌S100、GFAP表达阳性率均高于无嗜神经组； 差异均具有统计学意义(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取锦州市中心医院2004～2014年收集的40例泪腺腺样囊性癌组织石蜡标本作为研究对象, 通过HE片观察进行组织学分型, 分为筛-管型20例, 实体型20例, 另外依据其嗜神经情况分为嗜神经组18例和无嗜神经组22例, 阳性对照病例采用神经鞘膜瘤切片染色, 正常对照采用正常泪腺组织切片染色, 阴性对照则是以PBS代替一抗。

    1.2 方法

    1.2.1 HE染色 组织芯片蜡块切片放置在二甲苯Ⅰ、二甲苯Ⅱ中各10 min进行脱蜡；通过100%、95%、80%、70%乙醇直到蒸馏水进行冲洗, 苏木素染色液染色2 min, 通过自来水进行冲洗, 通过1%盐酸酒精进行分化3～5 s, 通过自来水进行冲洗, 通过1%氨水进行蓝化3～5 s, 然后再通过自来水冲洗, 0.5%伊红染色2 min, 再通过自来水冲洗, 分别通过80%、95%、100%乙醇进行脱水, 通过二甲苯、中性树胶进行封片。在显微镜下观察细胞核呈现蓝色, 细胞浆呈现红色。

    1.2.2 免疫组化EnVision 两步法 首先石蜡切片脱蜡至水, 通过蒸馏水冲洗, 在PBS浸泡5 min, 如果需要抗原修复,进行抗原修复, 切片脱蜡至水, 然后通过蒸馏水冲洗, 切片放进抗原修复液中, 在微波炉内进行加热, 保持液体温度在98℃, 维持10～15 min, 取出, 室温进行冷却半小时 ......