张海鸽

    改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的疗效及安全性

    张海鸽

    目的探讨改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法72例晚期肝癌患者, 随机分为观察组和对照组, 每组36例。对照组采用单纯的改良FOLFOX方案, 观察组在对照组基础上加奥曲肽静脉滴注。比较两组的临床疗效、不良反应及1年生存情况。结果观察组患者的临床疗效明显优于对照组, 1年生存率高于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)；观察组不良反应发生率低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论化疗联合奥曲肽能有效提高化疗的疗效及降低化疗药物的毒性作用, 值得临床推广应用。

    FOLFOX方案；奥曲肽；肝癌

    肝癌起病较隐匿, 易漏诊和误诊, 确诊时多属晚期。大多数肝癌患者在确诊时已无手术机会而仅能接受辅助化疗[1]。临床研究表明, 奥曲肽能有效延长肝癌患者的生存期,改善其生活质量[2]。本研究对72例晚期肝癌患者采用改良FOLFOX化疗方案合用奥曲肽治疗, 观察期疗效及安全性。现将研究结果报告如下。

    1 资料与方法

    1.1一般资料 选取2010年10月～2014年1月在本院住院治疗的72例晚期肝癌患者。均接受组织病理学、影像学检查确诊。纳入标准：年龄>18岁, 体力评分0～2分, 预计生存期>3个月, 影像学检查>1个病灶 ......