许惠丽

    ·临床医学·

    FLT3基因突变在急性早幼粒细胞白血病中的临床意义

    许惠丽

    目的探析FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)基因突变在急性早幼粒细胞白血病(APL)中的临床意义。方法40例APL患者骨髓标本,使用DNA酶切、RT-PCR以及PCR等技术检测FLT3基因D835突变(FLT3-D835)和FLT3基因内部串联重复(FLT3-ITD),并分析其与患者临床疗效和表现的关系。结果APL患者外周血白细胞(WBC)的阳性率,FLT3-ITD突变型患者高WBC(HW)比例明显高于FLT3-ITD野生型(P<0.05)；FLT3-D835突变型患者HW比例与FLT3-D835野生型比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论FLT3-ITD突变型的所有患者,都具备高外周血WBC计数,但在FLT3-ITD野生型患者中,只有少数患者是高外周血WBC计数。

    急性早幼粒细胞白血病；FMS样酪氨酸激酶3；基因突变

    早幼粒细胞白血病-维甲酸受体α(PML-RARα)融合基因被认为是APL发生的重要机制,选用全反式维甲酸(ATRA)靶向治疗能使大部分APL患者获得完全缓解(CR),若对ATRA进行单独使用,则不能让全部APL患者获得长期无病生存[1] ......