c-myc基因与急性髓性白血病的相关性研究

    目的检测c-myc基因在急性髓性白血病(AML)不同临床阶段的表达情况, 探讨c-myc基因与AML的关系。方法20 例初诊AML患者作为初诊AML组, 16 例复发AML患者作为复发AML组, 10例外周血造血干细胞移植治疗的AML患者作为对照组。检测三组骨髓单个核细胞中c-myc基因的表达水平, 分析c-myc基因与AML不同临床阶段之间的关系。结果初诊AML组与复发AML组治疗前骨髓中单个核细胞的c-myc基因表达(1.12±0.26)、(0.97±0.18)高于对照组(0.27±0.08)(P<0.05)；治疗后达CR患者骨髓中单个核细胞的c-myc基因表达(0.38±0.24)、(0.49±0.12)较治疗前下降(P<0.05)；治疗后未达CR患者骨髓中单个核细胞的c-myc基因表达(0.91±0.23)、(1.02±0.25)高于对照组(P<0.05)；复发AML组再诱导治疗后达CR患者骨髓中单个核细胞的c-myc基因表达(0.49±0.12)高于初诊AML组诱导治疗后达CR患者(0.38±0.24)和对照组(0.27±0.08)(P<0.05)。结论c-myc基因高表达可能是AML发生与复发的机制之一, 其表达水平在AML患者病程监测与预后判断中具有重要意义。

    c-myc基因；急性髓性白血病；逆转录-聚合酶链反应；预后

    急性白血病是因造血干细胞异常克隆性增生为表现的一类恶性肿瘤性疾病, 其主要病因在于各种因素导致造血干细胞失去往成熟血细胞分化的能力而停滞在细胞发育的某个阶段不断增殖。现阶段多项研究已证实特定的分子生物学异常对AML具有临床意义。c-myc基因是1982年Neel等[1]发现的一种癌基因, 具有刺激细胞增殖和凋亡的双向调节作用。近年来研究表明在多种肿瘤细胞中, c-myc基因存在异常表达[2,3]。本研究应用RT-PCR技术检测不同阶段的AML骨髓单个核细胞的c-myc基因表达水平, 探讨c-myc基因作为细胞生长周期的主要调控基因与AML的关系, 报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取 2012 年 1 月～2014 年 10 月江西省人民医院血液内科住院的初诊AML患者 20 例作为初诊AML组。根据FAB分型, M1型5例、M2型8例、M4型5例、M5型2例。男11例, 女9例, 平均年龄(37.4±5.6)岁。选取2012年 4月～2014 年 11 月该院复发AML患者 16 例作为复发AML组。根据FAB分型, M1型5例、M2型2例、M4型5例、M5型4例 ......