李凯 李楠

    ·实验研究·

    肿瘤坏死因子-α调节外周血T细胞在动脉粥样硬化的临床研究

    李凯 李楠

    目的研究分析主动脉肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和外周血自然调节T细胞在动脉粥样硬化发生发展中的作用,探讨其免疫调节机制。方法60只健康雄性4周龄SD大鼠,随机分为早期动脉粥样硬化组(早期组)、晚期动脉粥样硬化组(晚期组)和健康对照组,各20只。采用腹腔注射维生素D3针剂6×105IU/kg联合高脂高糖饮食建立大鼠动脉粥样硬化模型,其中早期组高脂高糖喂养时间为8周,晚期组为16周。于喂养结束时,腹主动脉采血,以流式细胞仪检测CD4+CD25+Foxp3+T细胞比例。大鼠脱颈处死,取主动脉根部做病理切片,并以免疫组化检测TNF-α表达。结果早期组大鼠CD4+CD25+Foxp3+T细胞比例为(1.22±0.34)%,晚期组为(2.62±0.47)%,对照组为(2.65±0.52)%。早期组大鼠CD4+CD25+Foxp3+T细胞比例低于对照组和晚期组,差异有统计学意义(P<0.05)。晚期组大鼠于主动脉根部可见粥样硬化,早期组可见纤维斑块,而对照组未见斑块形成。早期组大鼠主动脉TNF-α表达水平与晚期组比较差异无统计学意义(P>0.05),但均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论动脉粥样硬化不同时期外周血自然调节T细胞比例的差异可能与主动脉TNF-α的调节作用有关。

    动脉粥样硬化；自然调节性T细胞；肿瘤坏死因子-α；大鼠

    动脉粥样硬化主要以脂质代谢异常为病变基础,是心脑血管病变的主要原因[1]。动脉粥样硬化的产生是动脉内膜的一个慢性炎症过程,受累动脉病变从内膜开始,逐步发生复合糖类和脂质积聚、血栓形成、出血,最终纤维组织增生[2]。目前认为,动脉硬化的炎性病变过程受机体免疫调节作用主导。CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞是自然调节性T细胞的关键组成部分,其在胸腺中产生,对抑制自身免疫反应和维持机体免疫稳态有重要作用[3,4],也是一种重要的免疫抑制细胞 ......