王雨亮

    吉非替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的疗效分析

    王雨亮

    目的探究吉非替尼在晚期非小细胞肺癌患者临床治疗中的效果及价值。方法78例晚期非小细胞肺癌患者,利用计算机随机数字表分为对照组和研究组,各39例。对照组给予晚期非小细胞肺癌常规治疗,研究组在对照组基础上给予吉非替尼治疗。对比治疗后临床获益率及不良反应发生率,并统计3年生存率。结果研究组临床获益率为69.23%,对照组仅为41.03%,比较差异具有统计学意义(P0.05)。研究组的3年生存率43.59%高于对照组的20.51%(P75%的非小细胞肺癌患者确诊时已处于晚期,错过手术治疗时机,不得不采用保守治疗方式改善延缓恶病质进展。晚期非小细胞肺癌患者预后极差,5年生存率仅不到15%,因此如何采用高效治疗方案改善疗效和预后已成为临床医生最为困扰的难题。据研究报道[2],晚期非小细胞肺癌患者经过吉非替尼治疗后能够显著提高临床获益率,但关于其安全性和远期生存率尚需要观察探究。鉴于此,本研究选取医院呼吸科于2011年2月～2013年7月收治且经血清学、病理学及影像学检查确诊的78例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,实施分组对照试验,将吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床获益率作为疗效标准,将不良反应发生率作为安全性评估指标,将3年生存率作为预后成效的评估指标,详情如下 ......