李巍

    舍曲林联用丁螺环酮治疗强迫症的临床疗效评价

    李巍

    目的 探究舍曲林联合丁螺环酮与单独使用舍曲林治疗强迫症的临床疗效差异及药物安全性。方法 50例强迫症患者, 随机分为实验组与对照组, 各25例。实验组采用口服舍曲林联用丁螺环酮, 对照组单独口服舍曲林。比较两组治疗前后耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)评分差异、药物疗效以及安全性差异。结果 ①治疗2、4、8周后两组Y-BOCS评分与治疗前比较有所降低, 差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4、8周后实验组患者的Y-BOCS评分明显比对照组下降程度更低, 差异具有统计学意义(P<0.05)。②8周治疗结束后, 实验组总有效率为96%, 高于对照组的72%, 差异有统计学意义(P<0.05)。③实验组不良反应发生率为12%, 低于对照组的36%, 差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 舍曲林联合丁螺环酮比单独使用舍曲林治疗强迫症具有疗效更好、安全性更高的优势, 值得在临床上推广。

    舍曲林；丁螺环酮；强迫症

    强迫症(OCD)隶属于精神类疾病中的一种, 病症主要表现在思维形式的强迫、异于常态的行为举止, 对患者的情绪状态、生活社交都有或多或少的干扰[1-5]。特别是18～45岁年龄阶段成人, 诸多因素综合下强迫症发病率较高。在应对强迫症的有关研究中, 多次强调通过外界环境、客观因素缓解强迫症程度, 但疗效甚微且时间长。运用精神类相关药物治疗强迫症仍有部分患者无药物敏感性[6-8]。因此, 为探究治疗强迫症的有效药物, 本文选用舍曲林与丁螺环酮两种药物连用的手段进行, 现将研究结果报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 参照《国际疾病分类》中关于强迫症的判定标准[1], 选取2013年4月～2016年4月于本院精神科确诊收治的强迫症患者50例, 将其随机分为实验组与对照组,各25例。实验组：男13例, 女12例；年龄18～45岁, 平均年龄(28.3±5.6)岁；病程0.8～8.0年, 平均病程(3.2±1.9)年。对照组：男16例, 女9例；年龄18～47岁, 平均年龄(27.9±6.4)岁；病程0.6～10.0年, 平均病程(3.4±2.2)年。两组患者性别、年龄、病程等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

    1.2 纳入与排除标准

    1.2.1 纳入标准 ①年龄≥18岁；②首次确诊为强迫症且Y-BOCS评分≥16分；③患者及其家属同意参与 ......