何超凡

    胺碘酮联合美托洛尔治疗房颤并心衰的疗效观察

    何超凡

    目的 分析胺碘酮联合美托洛尔治疗心房颤动(房颤)并心力衰竭(心衰)的临床疗效。方法 84例房颤并心衰患者为研究对象, 随机分为对照组与观察组, 每组42例。在常规用药基础上,对照组患者给予胺碘酮, 观察组患者给予胺碘酮联合美托洛尔, 均治疗8周, 疗程结束后, 比较两组患者治疗前后的左心房内径及不良反应发生情况。结果 对照组不良反应发生率为9.5%, 观察组不良反应发生率为7.1%, 比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前, 对照组左心房内径为(43.2±2.5)mm, 观察组为(43.5±3.0)mm, 比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后, 对照组左心房内径为(43.0±2.1)mm, 与本组治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05), 观察组左心房内径为(40.4±2.3)mm, 明显低于本组治疗前及对照组治疗后, 差异均具有统计学意义 (P<0.05)。结论 胺碘酮联合美托洛尔治疗房颤并心衰的临床疗效较好, 与单独使用胺碘酮比较, 未增加不良反应, 且有效改善患者心功能, 维持窦性心律。

    胺碘酮；美托洛尔；心房颤动；心力衰竭

    房颤是临床常见的一种心律失常, 可见于所有器质性心脏病, 也好发于非器质性心脏病[1]。由于在房颤过程中易导致心肌细胞损害, 患者常合并休克、心衰等严重并发症, 严重影响患者预后及生活质量[2]。对房颤合并心衰患者, 临床常给予胺碘酮、美托洛尔等药维持窦性心律, 本研究旨在分析两者药物联合治疗房颤合并心衰的临床疗效, 以期为临床治疗提供参考依据, 现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 以本院2014年3月～2016年7月收治入院的房颤合并心衰患者84例为研究对象, 随机分为对照组与观察组, 每组42例。其中对照组男28例, 女14例, 年龄35～70岁, 平均年龄(59.7±6.8)岁；观察组男25例, 女17例,年龄34～72岁, 平均年龄(57.4±5.3)岁。两组患者性别、年龄等一般资料比较, 差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

    1.2 入选及排除标准 患者入选标准：①所有患者均确诊为房颤合并心衰[3]；②均为首次发作, 且未接受相应药物治疗；③患者均了解此次研究且签署知情同意书。排除标准：①由甲状腺功能亢进、电解质紊乱等原因引起的房颤者；②存在严重心功能不全、肝肾等重要脏器病变者；③慢性窦房结功能低下或存在传导阻滞者 ......