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编号:807735
孕期服用抗精神病药物安全性的临床研究
http://www.100md.com 2017年6月19日 中国现代药物应用 2017年第10期
精神分裂症,胎儿
     尹娥

    孕期服用抗精神病药物安全性的临床研究

    尹娥

    目的探讨孕期服用抗精神病药物的安全性。方法对150例患有精神分裂症且服用抗精神病药物进行治疗的妊娠期患者的分娩年龄、精神病遗传史、使用药物情况、新生儿状况进行随访,并对其进行统计学分析。结果150例患者共有新生儿缺陷36例, 占24.00%。患者家族中有精神病遗传史的有31例(20.67%), 新生儿缺陷7例(22.58%);患者家族无精神病遗传史的有119例(79.33%), 新生儿缺陷29例(24.37%), 比较差异无统计学意义(P>0.05)。服用氯丙嗪患者中有21例(65.63%)新生儿缺陷, 均多于维思通、舒必利、奋乃静、舒思的5、6、4、0例, 差异具有统计学意义(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 本文选取2012~2016年在本院进行住院或门诊治疗的150例患有精神分裂症的孕期患者资料, 其中住院治疗38例, 门诊治疗112例。患者均符合CCMD-3精神分裂症诊断标准, 家族中无流产史、畸胎史, 患者妊娠期间未受射线等因素的影响且只服用单一的抗精神病药物、无中毒等疾病的发生。患者年龄22~36岁, 平均年龄(26.53±3.98)岁;病程6个月~8年, 平均病程(4.79±3.12)年。150例患者用药情况不同, 服用氯丙嗪(32例)、舒必利(25例)、维思通(43例)、舒思(26例)、奋乃静(24例)五种药物。

    1.2 方法 调查150例患者的基本情况, 如分娩年龄、新生儿出生情况、用药状况、精神病遗传病史等, 并进行统计学分析。

    1.3 统计学方法 采用SPSS11.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数 ± 标准差()表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P2 结果

    2.1 患者家族遗传病史对新生儿出生状况的影响 150例患者共有新生儿缺陷36例, 占24.00% ......

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