张远超 张亦田

    依美斯汀联合色甘酸钠治疗过敏性结膜炎的疗效分析

    张远超 张亦田

    目的 观察分析依美斯汀联合色甘酸钠治疗过敏性结膜炎的疗效。方法 150例(300眼)确诊为过敏性结膜炎的患者, 随机分为依美斯汀组、色甘酸钠组、联合组, 各50例(100眼)。依美斯汀组采用依美斯汀治疗；色甘酸钠组采用色甘酸钠治疗；联合组采用依美斯汀联合色甘酸钠治疗。比较三组患者治疗后第3、7天的疗效。结果 治疗后第3、7天, 依美斯汀组与色甘酸钠组的显效率、总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后第3天, 依美斯汀组与色甘酸钠组显效率分别为31.00%、28.00%, 均低于联合组的60.00%；总有效率分别为74.00%、69.00%, 均低于联合组的92.00%, 差异均具有统计学意义(P1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取本院2016年3月~2017年3月门诊治疗的150例(300眼)确诊为过敏性结膜炎患者, 并将其随机分成依美斯汀组、色甘酸钠组、联合组, 各50例(100眼)。依美斯汀组中男女比例为27∶23；年龄6~65岁, 平均年龄(35.40±9.86)岁；病程1~5年, 平均病程(2.74±0.76)年。色甘酸钠组中男女比例为26∶24；年龄7~64岁, 平均年龄(35.44±9.52)岁；病程1~4年, 平均病程(2.71±0.43)年。联合组中男女比例为24∶26；年龄6~64岁, 平均年龄(35.21±9.74)岁；病程0.5~4年, 平均病程(2.62±0.55)年。三组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

    1.2 入选标准及排除标准

    1.2.1 入选标准 常年性、季节性和接触性的过敏性结膜炎患者(药物所致过敏性结膜炎者除外), 且已对本次研究知情, 并签署了同意书 ......