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编号:806854
中轴型强直性脊柱炎活动期应用依那西普的疗效观察
http://www.100md.com 2017年10月14日 中国现代药物应用 2017年第19期
骶髂,1资料与方法,2结果,3讨论
     高 焱 张 英

    中轴型强直性脊柱炎活动期应用依那西普的疗效观察

    高 焱 张 英

    目的 探讨中轴型强直性脊柱炎(AS)活动期患者予以依那西普进行治疗的临床疗效。方法 106例中轴型AS活动期的男性患者, 随机分为对照组(50例)与治疗组(56例), 对照组口服双氯芬酸钠缓释片治疗, 治疗组给予皮下注射依那西普治疗, 两组患者均连续治疗12周。观察比较两组各项临床指标、疗效及不良反应情况。结果 治疗2、4周时, 治疗组的Bath指数、视觉模拟评分法(VAS)评分、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平均低于对照组, 差异具有统计学意义(P<0.05);治疗12周时两组患者的各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周时, 治疗组患者骶髂关节核磁(MRI)评分为(26±14)分, 低于对照组的(48±13)分, 差异具有统计学意义(P<0.05);治疗12周时, 治疗组患者MRI评分为(5±4)分, 低于对照组的(6±5)分, 但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2、4、12周时, 治疗组总有效率分别为83.93%(47/56)、92.86%(52/56)、96.43%(54/56), 对照组分别为66.00%(33/50)、78.00%(39/50)、94.00%(47/50), 两组患者治疗2、4周时总有效率对比差异具有统计学意义(P<0.05), 两组患者治疗12周时对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2、4、12周时, 治疗组患者不良反应发生率分别为5.36%(3/56)、5.36%(3/56)、3.57%(2/56), 对照组患者不良反应发生率分别为18.00%(9/50)、20.00%(10/50)、16.00%(8/50), 两组患者同时期不良反应发生率对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 中轴型AS活动期应用依那西普治疗, 起效快、作用强、不良反应发生率低, 疗效显著, 值得临床推广 ......

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