扶正复甲合剂联合左甲状腺素钠片对原发性甲状腺功能减退症患者预后的影响研究
刘革利扶正复甲合剂联合左甲状腺素钠片对原发性甲状腺功能减退症患者预后的影响研究
刘革利
目的 探究扶正复甲合剂联合左甲状腺素钠片(L-T4)对原发性甲状腺功能减退症(原发性甲减)患者预后的影响。方法 136例原发性甲减患者, 采用随机数字表法分为对照组和实验组, 每组68例。对照组采用L-T4治疗, 实验组采用扶正复甲合剂联合L-T4治疗。比较两组治疗前与治疗3个月后甲状腺功能指标[促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺激素(FT4)]差异, 并记录治疗前与治疗后3个月时症状积分(神疲乏力、腰膝酸软、畏寒肢冷、动则气促、肢体浮肿、性欲减退)差异。结果 治疗3个月后, 两组TSH检测结果较治疗前降低(P1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2015年6月~2016年6月本院收治的136例原发性甲减患者为研究对象。纳入标准:经临床症状和检验学检查确诊且符合《实用内科学》[3]中原发性甲减诊断标准者;年龄18~70岁。排除标准:先天性甲减者;妊娠或哺乳期者;合并其他重要器官功能障碍者;依从性差者;相关治疗禁忌证者。采用随机数字表法将患者分为对照组和实验组, 每组68例。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。见表1。

表1 两组患者一般资料比较[n(%),x-±s]
1.2 方法 对照组给予L-T4(扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司, 国药准字H20041605, 规格:50 μg)治疗, 起始剂量为25 μg/次, q.d., 用药1周后, 根据甲状腺功能调整用量,并维持用量于50~150 μg/d, 在用药期间每 2周复查1次, 并根据结果调整用量 ......
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