不同剂量伐昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹的临床效果和安全性分析
陈琳 何晓华 刘志敏不同剂量伐昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹的临床效果和安全性分析
陈琳 何晓华 刘志敏
目的 研究不同剂量伐昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹的临床效果和安全性。方法 120例带状疱疹患者作为研究对象, 将其按照伐昔洛韦使用剂量的不同分为对照组和试验组, 每组60例。对照组采用常规剂量伐昔洛韦联合胸腺肽治疗, 试验组采用大剂量伐昔洛韦联合胸腺肽治疗。比较两组患者治疗后的水疱面积、新发水疱、脱痂评分, 治疗前后的疼痛评分, 不良反应发生情况。结果 试验组治疗后的水疱面积、新发水疱和脱痂评分均低于对照组, 差异均具有统计学意义(P0.05), 治疗后两组疼痛评分均低于本组治疗前, 且试验组低于对照组, 差异均具有统计学意义(P1 资料与方法
1.1 一般资料 将2015年6月~2017年6月于本院接受治疗的带状疱疹患者120例作为研究对象, 所有患者均满足带状疱疹的诊断标准, 并且表现出明显的症状和体征, 所有患者均为成年人, 并且对伐昔洛韦及胸腺肽无过敏史。排除患者中处于妊娠期和哺乳期的妇女, 排除患者中存在全身衰竭的情况, 排除患者长期服用免疫抑制剂的情况。将120例患者按照伐昔洛韦使用剂量的不同分为对照组和试验组,每组60例 ......
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