张志伟 申海燕 杨健希 周锦雄 梁炯林 何永能 胡民坚

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2017年1～8月本院收治的150例支气管哮喘患者作为研究对象, 以随机数表法将其分为联合组、舒利迭组、氨溴索组, 各50例。纳入标准：符合支气管哮喘诊断标准；无精神病病史或脑部严重性疾病；无血液系统疾病；签署知情同意书。排除标准：有支气管扩张症、肺结核、间质性肺疾病等疾病；有其他恶性肿瘤；合并有肝、肾、内分泌系统及造血系统等严重原发性疾病者；不同意参与或中途退出试验。舒利迭组男30例, 女20例；年龄 18～68 岁 , 平均年龄 (31.76±13.82)岁 ；病程 4～38 年 , 平均病程(20.34±6.18)年。氨溴索组男28例, 女 22例；年龄 19～65 岁 , 平均年龄 (30.94±13.76)岁 ；病程 3～36 年 , 平均病程(19.85±6.02)年。联合组男31例, 女 19例；年龄17～67 岁 , 平 均年龄 (31.28±13.40)岁 ；病程 5～35 年 , 平 均病程(20.19±6.05)年。三组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

    1.2 方法 150例患者均接受营养支持以及过吸氧等基础对症治疗措施, 氨溴索组以口服或静脉注射方式给予氨溴索(上海勃林格殷格翰药业有限公司, 国药准字H20030360；浙江康恩贝制药股份有限公司, 国药准字H20123225)治疗,1.5 mg/kg, 2次/d；舒利迭组予以舒利迭(英国 Glaxo Operations UK Limited, 注册证号H20090241, 规格：每吸含沙美特罗50 μg/丙酸氟替卡松 250 μg)治疗, 1吸 /次, 2 次 /d；联合组同时给予舒利迭与氨溴索治疗, 治疗方法同上 ......