周启新 黄秒 李明珠

    噬血细胞综合征是一组造血组织(如脾脏、骨髓、淋巴结等)中良性、反应性增生的组织细胞吞噬自身血细胞,所引发的临床病症。川崎病,最早见于80年代中期,具有死亡率高的特点,多见于儿童。开始,连续多日高烧不退,紧接着,双手出现肿块、脱皮,同时,舌头膨胀,严重时可并发心脏病,可致死。因川崎大夫研究该病成绩卓越,因而命名为“川崎病”。实验室检查,患者白细胞计数明显升高,且血小板增加,C反应蛋白有所升高,血沉明显加快。近些年,大量数据表明[1,2],噬血细胞综合征合并川崎病发病率逐年升高,危害患儿身心健康。目前,关于噬血细胞综合征合并川崎病的研究,引起了学术界的关注,旨在有效控制噬血细胞综合征合并川崎病。本研究选取36例噬血细胞综合征合并川崎病患儿为研究对象,回顾性分析患者的临床资料,研究分析噬血细胞综合征合并川崎病,现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2013年5月～2017年5月于本院收治的36例噬血细胞综合征合并川崎病患儿为研究对象,其中男17例,女19例,年龄1～5岁,平均年龄(3.10±1.29)岁。因间断发热、腹胀、腹痛、皮疹等症状入院。

    1.2 方法

    1.2.1 入院查体 患儿神志清楚,精神状态不佳,双侧眼睑、背部、胸腹部、面颊部等可见出血性皮疹,球结膜伴有充血症状,14例患儿眼睑浮肿,19例口唇潮红,呈杨梅舌,咽充血。双肺听诊,呼吸音较粗,肺部稍微膨隆 ......