林华慈

    唐氏筛查是目前孕妇妊娠期间最常见的一种筛查方法,主要是通过化验孕妇的血液, 对MSAFP、游离雌三醇(uE3)、游离绒毛膜促性腺激素(F-βHCG)、21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺损进行检测, 并综合孕妇的体重、年龄以及孕周等相关数据, 判断胎儿是否患有先天性疾病或神经缺陷等疾病。唐氏筛查是目前临床诊断上经济性强、操作简单且创伤性小的一种筛查方法, 因此更容易被广大孕妇接受和认可, 临床应用更为广泛[1-3]。本次研究选取于本院接受唐氏筛查的500例孕中期孕妇作为研究对象, 对孕中期唐氏筛查在产前诊断中的临床应用价值进行评价, 具体报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2016年6月～2017年11月于本院接受唐氏筛查的500例孕中期孕妇作为研究对象, 纳入标准[4]：所有孕妇均为孕中期孕妇且对本研究均知情同意。根据孕妇的筛查结果分为低风险组(450例)和高风险组(50例)。低风险组年龄20～40岁, 平均年龄(30.23±4.47)岁；孕周15～20周, 平均孕周(18.12±2.11)周。高风险组年龄20～41岁, 平均年龄(30.29±4.51)岁；孕周15～20周, 平均孕周(18.57±2.68)周。两组患者年龄、孕周等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

    1.2 方法 抽取3 ml静脉血, 用电化学发光法检测血清标准物, 包括β绒毛膜促性腺激素水平和MSAFP含量 ......