当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国现代药物应用》 > 2018年第12期
编号:798435
孟鲁司特联合小剂量舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性研究
http://www.100md.com 2018年7月4日 中国现代药物应用 2018年第12期
特钠,1资料与方法,2结果,3讨论
     汤玉妍 白翠芬 廖友明 李碧燕 利汉其

    咳嗽变异性哮喘, 临床以慢性咳嗽为主要或唯一表现,是一种特殊类型的哮喘[1]。支气管哮喘发作时, 其中有5%~6%的患者表现为持续性咳嗽, 夜间、凌晨多发, 多为刺激性咳嗽, 多被误认为是支气管炎, 而实则是咳嗽变异性哮喘[2]。本研究旨在研究孟鲁司特联合小剂量舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性, 现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料选取本院2014年6月~2017年6月收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿做为研究对象, 患儿基础肺功能大致正常, 激发试验均为阳性。将患儿随机分成观察组和对照组, 每组30例。观察组中男16例, 女14例;年龄5~12岁,平均年龄(8.50±2.09)岁。对照组男17例, 女13例;年龄5~11岁, 平均年龄(8.39±2.11)岁。两组患儿一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。纳入标准:①经胸部X线或C T检查未有明显病变, 符合《咳嗽的诊断与治疗指南(2009年版)》的诊断标准, 咳嗽时间≥8周;②家属均签署入组知情同意书。排除标准:①合并其他上呼吸道感染疾病;②对治疗药物严重过敏。

    1.2 治疗方法观察组采取孟鲁司特联合小剂量舒利迭治疗, 孟鲁司特钠(杭州默沙东制药有限公司, 规格:5 mg×5片), 5 mg/次, 1次/d, 疗程为8周;舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂, 葛兰素史克制药有限公司, 规格:50 mg/100 mg), 1吸/次, 1次/d, 疗程为8周。对照组采取常规剂量舒利迭治疗, 舒利迭1吸/次, 2次/d, 疗程为8周 ......

您现在查看是摘要页,全文长 6131 字符