练惠敏

    新生儿溶血症是指母婴血型不合产生的同族免疫性溶血病, 临床症状主要表现为胎儿水肿、黄疸、贫血以及肝脾肿大等, 严重者可能产生胆红素脑病, 随着病情不断发展, 造成呼吸衰竭、肺出血甚至死亡, 直接威胁患者生命安全[1]。临床上常采取药物进行治疗, 其中丙种球蛋白被广泛应用于临床, 取得过一定治疗价值, 但不同剂量可能产生不同效果, 因此如何选择疗效确切的治疗方式在保障患儿生存质量中具有重要意义[2]。本院对此展开研究, 选择2015年5月～2017年3月本院收治的90例新生儿溶血症患儿作为研究对象, 探讨大剂量丙种球蛋白在新生儿溶血症治疗中的临床价值, 现将结果报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料选择本院2015年5月～2017年3月收治的90例新生儿溶血症患儿, 按照随机数字法分为研究组与对照组, 各45例。研究组男25例, 女20例；日龄1～6 d, 平均日龄(3.4±1.1)d。对照组男23例, 女22例；日龄1～7 d, 平均日龄(3.7±1.2)d。两组患儿一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 可进行对比。

    1.2 方法所有患儿均采取常规治疗, 包括酶诱导剂、光照治疗等。研究组采用大剂量丙种球蛋白(华兰生物工程股份有限公司, 国药准字S10970032, 规格：2.5 g)治疗, 按照1.0 g/kg剂量进行静脉滴注 ......