张颖辉 孙小莉 冯国仙 崔丽娟

    新生儿黄疸是一种常见的生理现象, 同时病理性黄疸是新生儿常见疾病, 主要病因是患儿体内胆红素产生增多, 排泄受阻[1]。新生儿G6PD活性降低是新生儿出现高胆红素血症的最常见的病因[2]。胆红素在体内堆积过多, 会对患儿造成心肌损伤, 改变血液心肌酶谱的分布情况, 若未及时予以积极治疗有出现新生儿胆红素脑病的可能[3]。本研究探讨新生儿G6PD活性分析在病理性黄疸新生儿的临床意义, 报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2016年6月～2017年6月于本院新生儿科住院治疗的68例病理性黄疸新生儿作为黄疸组, 另选同期68例健康新生儿作为正常组。两组研究对象日龄、性别等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。见表1。

    表1 两组一般资料情况比较( , n)

    表1 两组一般资料情况比较( , n)

    注：与正常组比较, aP<0.05

    1.2 纳入及排除标准 两组均排除入院时出现早产儿、过期产儿, 以及合并溶血病、颅内出血、头颅巨大血肿、胃肠道发育异常、甲状腺功能低下、红细胞增多症、缺氧缺血性脑病的患儿, 黄疸组需符合新生儿高胆红素血症的诊断标准[4], 正常组则为临床检查正常 ......