许凯 宋莉莉 卢红明 范桂莲 孙宇

    胃癌的发病率在我国居各类肿瘤的第1位, 每年约有17万人死于胃癌且每年还有2万以上的新患者产生, 胃癌严重威胁人类身心健康。作为由机体正常组织突变而来的细胞,恶性肿瘤的增殖同样需要依靠氧气和营养物质, 因此其高增殖状态会使组织的缺氧状态尤为明显, 但是肿瘤细胞可以通过自身调节, 克服不良因素, 继续生长[1]。在缺氧的微环境中,缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1 alpha, HIF-1α)和葡萄糖转运蛋白1(glucosetransporter1, Glut1)表达增加呈高表达状态, 这两种因子可改善肿瘤细胞能量代谢, 提高肿瘤细胞能量代谢水平葡萄糖利用及糖代谢, 从而为恶性肿瘤提供更多的能量[2,3]。本研究通过免疫组化技术, 研究胃癌病灶中的 HIF-1α、Glut1表达情况, 探讨其与癌细胞增值和临床病理学改变的关系。报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2008年2月～2015年2月本院病理科120例胃癌患者治疗前(包括放、化疗和其他可能影响细胞

    增殖的治疗方法)存档的组织蜡块。患者年龄最小53岁, 最大86岁, 平均年龄(68.7±7.4)岁 ......