吴超 孙明

    慢性阻塞性肺疾病是临床常见的以气流受限为特征的一种呼吸系统疾病, 气流受限表现为不完全可逆, 且呈进行性发展, 随着病情的进展, 后期严重影响患者的生活质量[1]。2016版慢性阻塞性肺疾病全球倡议推荐中重度慢性阻塞性肺疾病患者需长期吸入糖皮质激素(ICS)治疗, 而联合长效β受体激动剂(LABA)和ICS治疗可以改善患者的肺功能和健康状况[2]。吸入ICS和LABA的复合制剂可以提高慢性阻塞性肺疾病患者方便程度和依从性[3]。舒利迭为沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂, 信必可都保为布地奈德/福莫特罗复合干粉吸入剂, 为评估二者疗效, 选取2015年3月～2017年2月本院呼吸科和急诊病区住院的慢性阻塞性肺疾病患者68例, 随机分组进行治疗并追踪随访, 对其临床治疗效果、肺功能检查结果及不良反应加以对照研究。现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2015年3月～2017年2月南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院呼吸科及急诊病区住院的慢性阻塞性肺疾病患者68例, 其中男42例, 年龄40～81岁, 平均年龄(65.45±5.29)岁；女26例, 年龄42～88岁, 平均年龄(67.52±5.83)岁。将患者随机分为舒利迭组和信必可都保组,各34例。

    1.2 方法 舒利迭组吸入舒利迭(每吸50 μg/250 μg)1吸,每12小时1次, 疗程6个月。信必可都保组吸入信必可都保 (每吸 160 μg/45 μg)1吸 , 每 12小时 1次 , 疗程 6个月。

    1.3 观察指标 比较两组患者治疗前及吸入后10 min、1 h、12 h的FEV1、FVC、FEV1/FVC, 以及基础情况的差异并比较急性加重及不良反应发生情况的差别 ......