胡金陵

    全球范围内肝癌死亡患者每年的死亡数量超过100万,因此为患者提供有效的治疗干预有重要的临床价值[1]。MicroRAs作为一种非编码RNA, 在人体当中广泛分布, 研究结果提示miR-218同肿瘤发生发展存在密切联系, 在肺癌患者、前列腺癌患者以及肝癌患者当中呈现出表达下降的倾向,在癌症发生发展环节能够发挥抑制效果[2,3]。miR-218对于肝癌细胞增殖方面的影响研究仍然较少, 本研究分析肝癌患者miR-218表达及其同病理特征之间的关系, 给予患者针对性干预, 并在此基础上分析干预措施的效果, 现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2016年2月～2017年2月本院收治的40例肝癌患者作为研究对象, 其中男29例, 女11例；年龄26～68岁, 平均年龄(50.1±6.3)岁。纳入标准：符合肝癌诊断标准[4]；病历资料完整；知情同意本研究。排除标准：合并其他恶性肿瘤；合并精神性疾病；妊娠哺乳期女性。本研究经过医院伦理委员会批准。

    1.2 方法

    1.2.1 miR-218检测方法 人肝癌细胞株HepG2在含有胎牛血清的培养基当中进行培养, 稳定传代3代子后, 取对数生长期的细胞。miR-218转染使用脂质体法转染HepG2之后分为两组, 实验组添加miR-218mimic以及培养液、脂质体,对照组添加无义序列的miRNAmimic以及培养液、脂质体。接种细胞到培养瓶中, 常温条件下持续培养到细胞融合度>60%, 更换培养液进行培养 ......