染色体畸变检测在自然流产绒毛组织染色体核型分析中的应用
1资料与方法,2结果,3讨论
严兆华 范可心 陈惠娟多种因素会导致妊娠期产妇出现自然流产的情况, 大多数学者认为胚胎染色体异常是导致产妇早期自然流产的主要原因[1,2]。但常规性的细胞遗传学检测方式对其染色体异常检出率比较低, 所以临床需要探索一个检出率更高的用于自流流产病因学分析的染色体检测方式[3]。因此, 本文主要探讨染色体畸变检测在自然流产绒毛组织染色体型分析中的具体应用价值, 为提升自然流产绒毛组织染色体型分析正确率提供合理的参考检测方式。现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择2016年1月~2018年1月于本院治疗的妊娠后自然流产患者300例作为研究对象, 在产妇流产前对其进行B超检查均提示胚胎停止发育, 同时将孕期感染患者排除在此次研究之外。本次研究均得到患者的知情同意并签订知情同意书。按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组150例。对照组年龄21~35岁, 平均年龄(25.35±5.20)岁;孕次1~3次;平均孕次(2.01±1.02)次;产次1~3次, 平均产次(2.51±0.40)次;孕龄9.1~14.6周, 平均孕龄(11.02±2.01)周 ......
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