孟宪春

    血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病, 由于凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的缺乏导致患儿凝血过程的第一阶段出现凝血活酶的生成减少, 引起机体的血液凝固障碍, 导致患儿出现出血倾向[1]。患儿出血症状出现越早, 疾病发展就越严重, 因此, 预防血友病患儿出血及降低患儿出血频率是临床血友病患儿治疗护理的关键问题之一。本院血液科收治的血友病患儿在采用凝血因子替代治疗及常规疾病护理的基础上补充综合护理干预, 已达到降低患儿出血频次及再次出血的目的, 取得了良好的临床效果, 汇报如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 收集2017年1月～2018年1月收治的血友病患儿40例作为临床研究对象。纳入标准：全部参与研究的患儿均经临床医生确诊符合血友病诊断标准, 血友病类型为甲型或乙型；患儿在入院治疗前均出现过出血症状；本研究经院伦理委员会批准且患儿及家属均知情同意本研究内容,并签署知情同意书。排除标准：不能配合完成或患儿及家属不同意参与本研究的患儿。将符合纳入及排除标准的40例患儿进行入院登记, 建立患儿档案, 全部为男性, 患儿年龄最小6岁, 最大13岁, 平均年龄(9.79±2.46)岁；其中甲型血友病患儿31例, 乙型血友病患儿9例；入院前患儿的出血频次：最少1次, 最多3次, 平均出血频次(2.38±0.23)次；出血部位分别为：鼻出血3例、消化道出血5例、关节出血肿胀23例、尿血3例、颈部出血肿胀2例、腹腔内血肿2例、臀部肌肉出血2例 ......