任玉红

    药品不良反应报告和监测可以及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全。广泛开展药品不良反应监测, 医院是关键, 但基层中医院技术力量薄弱, 临床药师少, 开展监测工作起步晚, 面临许多问题。本文对2017年本院收集的122例报告进行分析, 探讨监测工作改进途径, 为相关从业人员开展工作提供参考。

    1 材料与方法

    1.1 材料 选取本院2017年收集的全院24个科室上报的122份药品不良反应报告表。

    1.2 方法 参考国家《药品不良反应病例报告质量评估指导意见(试行)》, 从122份报告的来源、类型、上报及时性、质量评价等方面, 利用Excel软件分析报告的质量。

    2 结果

    2.1 报告来源与数量

    2.1.1 报告来源 报告主要来源于临床科室, 占90.16%, 其中有兼职监测员的科室报告占29.51%, 无兼职监测员的科室报告占60.66%, 药剂科报告占9.84%。报告提供率显示：有兼职监测员的3个科室报告率明显较高。见表1。

    表1 报告来源科室(n, %)

    2.1.2 报告数量 2017年来本院就诊患者20.2万人次, 全年收集到的报告共122份, 百万人口报告数为603例, 明显低于2016年药监局药品不良反应年度报告显示的百万人口报告数为1068例的数据, 说明报告数量偏少 ......