杨济敏 宋正玲 陆军燕

    染色体疾病是遗传病中较为常见的类型，染色体异常患儿一生都会生活在疾病的阴影中，还会加重家庭和社会的负担。产前筛查是筛查和诊断染色体异常的主要途径，妊娠期间进行产前筛查诊断，可以降低染色体疾病患儿的出生率，提升新生儿的整体质量[1，2]。以往临床上主要采用羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺等方法获得胎儿细胞进行染色体检查，但这两种检查方法均为有创性检查，具有一定的操作风险，临床上需要在一定产前诊断指征下进行操作。本研究以2016年8月～2018年6月在本院行产前高危筛查的728例孕妇为主要研究对象，对胎儿染色体核型检测与产前诊断指征进行分析，为产前筛查提供参考，现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本研究选取2016年8月～2018年6月在本院行产前高危筛查的728例孕妇作为研究对象，年龄最大43 岁，最小 21 岁，平均年龄 (31.32±4.48)岁；孕周 10～35 周，平均孕周(20.28±5.32)周 ......