马宁

    心肌致密化不全是一种先天性的心肌功能缺损, 属于先天性畸形[1]。该种疾病多是因为患者心肌先天性发育不全,从而使得心室肌结构异常。在临床研究中发现, 该种疾病的发生多与遗传因素相关, 以家族性发病的可能性较高[2]。同时, 在临床统计中发现, 左心室发病的可能性明显较高, 男性发病率高于女性[3]。该种疾病的存在, 会使得患者的心功能严重缺损, 从而导致其心供血、供氧有所限制。轻者会存在轻微的心脏不适, 重者将会导致患者心功能无法满足机体的正常运行, 从而对患者的生命健康产生影响。且临床在诊断该种疾病时发现, 其在早期基本没有明显的病症, 确诊的可能性较低。在近几年来的临床工作中发现, 心脏彩色B超在检查该种疾病时, 能够准确的显示其状况, 即使在早期也能诊断出来, 对于该种疾病的发现与治疗十分重要。故而,作者结合本院的相关案例, 对其进行分析。现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取本院2015年6月～2017年6月收治的32例心肌致密化不全患者的临床资料进行回顾性分析, 其中男20例、女12例；年龄23～61岁, 平均年龄(32.18±9.61)岁；临床症状：心悸心慌、下肢浮肿、胸闷、气喘；初步诊断中12例冠心病、5例缺血性心脏病、7例扩张型心肌病、8例先天性心脏病；所有患者均给予常规检查以及心脏彩色B超 ......